ความแตกต่างระหว่างความแตกแยกและการแบ่งเซลล์ (ไมโทซิส) ความแตกแยกแตกต่างจากการแบ่งเซลล์ปกติอย่างไร

ในกรณีอื่นๆ ส่วนใหญ่ของการเพิ่มจำนวนเซลล์ การเติบโตของเซลล์จะเกิดขึ้นระหว่างไมโทส เซลล์จะมีปริมาตรเพิ่มขึ้นเกือบสองเท่าแล้วจึงแบ่งตัว การเติบโตดังกล่าวนำไปสู่การเพิ่มปริมาตรรวมของเซลล์ในขณะที่รักษาอัตราส่วนของปริมาตรนิวเคลียร์ต่อปริมาตรไซโตพลาสซึมค่อนข้างคงที่

ในระหว่าง การกระจายตัวของไซโกตปริมาตรของไซโตพลาสซึมไม่เพิ่มขึ้น: มวลขนาดใหญ่ของไซโตพลาสซึมของไซโกตจะถูกแบ่งออกเป็นเซลล์ที่เล็กลงและเล็กลง การแบ่งไซโตพลาสซึมของไข่นี้ไม่ได้มาพร้อมกับการเจริญเติบโต ดำเนินการโดยการสูญเสียช่วง G 1 ในเฟสระหว่างกัน ในขณะที่ไมโตสจะติดตามกันด้วยความเร็วสูง

ผลที่ตามมาอย่างหนึ่งของการแบ่งความเข้มสูงระหว่างความแตกแยกคืออัตราส่วนของปริมาตรของไซโตพลาสซึมต่อปริมาตรของนิวเคลียสลดลงอย่างค่อยเป็นค่อยไป การเปลี่ยนแปลงในอัตราที่อัตราส่วนของปริมาตรไซโตพลาสซึมต่อปริมาตรนิวเคลียร์ลดลงในเอ็มบริโอหลายประเภทเป็นปัจจัยชี้ขาดในการกำหนดระยะเวลาในการกระตุ้นการทำงานของยีนบางชนิด

การบดย่อยนั้นแตกต่างจากการแบ่งเซลล์ร่างกายแบบไมโทติสตรงที่เซลล์ที่เกิดจากการบดขยี้จะไม่เติบโต ดังนั้นในแต่ละการแบ่งที่ตามมา เซลล์ก็จะเล็กลงเรื่อยๆ ในขณะที่มีจำนวนเพิ่มขึ้นเท่านั้น และเอ็มบริโอโดยรวมก็ไม่เติบโต เซลล์ที่ได้จะมีความแตกต่างไม่ดีและเป็นเนื้อเดียวกัน

การบดเป็นผลมาจากกระบวนการสองกระบวนการที่ประสานกัน - คาริโอไคเนซิส(การแบ่งนิวเคลียสแบบไมโทติส) และ ไซโตไคเนซิส(การแบ่งเซลล์). อุปกรณ์เชิงกลของคาริโอไคเนซิสคือแกนหมุนไมโทติสที่มีไมโครทูบูลประกอบด้วยทูบูลิน และอุปกรณ์เชิงกลของไซโตไคเนซิสนั้นเป็นวงแหวนหดตัวของไมโครฟิลาเมนต์ที่ประกอบด้วยแอกติน ไมโครทูบูลกระจายโครโมโซมไปยังเซนทริโอล ในขณะที่การหดตัวของไมโครฟิลาเมนต์ส่งผลให้เกิดการติดไซโตพลาสซึมอีกครั้ง

โดยทั่วไปแล้ว คาริโอไคเนซิสและไซโตไคเนซิสจะประสานงานกัน ตำแหน่งของร่องร่องที่แตกแยกจะถูกกำหนดโดยตำแหน่งของดาวฤกษ์แกนไมโทติสและจำนวนร่องขึ้นอยู่กับจำนวนของดาวหลัง การบดจะดำเนินการตามปกติหากไข่มีดาวสองดวง เมื่อเอ็มบริโอถูกแยกส่วน จะเกิดเยื่อหุ้มเซลล์ใหม่ มีสองกลไกที่เกี่ยวข้องในการสร้าง:

• 1. การสังเคราะห์เมมเบรน.
• 2. การก่อตัวโดยการยืดเยื่อหุ้มพลาสมาของโอโอไซต์.

เบื้องหลังประเภทการบดที่หลากหลายอย่างไม่น่าเชื่อนั้นมีความเหมือนกันของฟังก์ชันและกลไกต่างๆ ในทุกกรณี จะต้องประสานคาริโอไคเนซิสและไซโตไคเนซิสและไข่จะแบ่งออกเป็นบริเวณเซลล์ เป็นผลให้ลักษณะอัตราส่วนนิวเคลียร์-พลาสมาของเซลล์ร่างกายได้รับการฟื้นฟู และข้อมูลที่มีความสำคัญต่อการพัฒนาจะถูกกระจายไปตามพื้นที่เซลล์ต่างๆ

คำถามและงานสำหรับการตรวจสอบ

คำถามที่ 1. พัฒนาการของตัวอ่อนของสัตว์คืออะไร?

การพัฒนาตัวอ่อนของสัตว์เป็นกระบวนการที่เกิดขึ้นตั้งแต่ช่วงเวลาของการก่อตัวของไซโกตจนกระทั่งออกจากเยื่อหุ้มไข่หรือการเกิด

คำถามที่ 2. ตั้งชื่อขั้นตอน การพัฒนาของตัวอ่อนสัตว์หลายเซลล์

คำถามที่ 3. อธิบายระยะเวลาของการแตกแฟรกเมนต์

ความแตกแยกเป็นกระบวนการแบ่งตัวที่ส่งผลให้เกิดการก่อตัวของบลาสตูลา

ธรรมชาติของการกระจายตัวของไข่ขึ้นอยู่กับปริมาณไข่แดงที่มีอยู่ในไข่ ไข่แดงเฉื่อยไม่ได้มีบทบาทอย่างแข็งขันในการกระจายตัวซึ่งดำเนินการโดยนิวเคลียสและไซโตพลาสซึมของเซลล์ มันแสดงผลการชะลอตัวเฉพาะที่โดยการยับยั้งกระบวนการนี้ทางกลไก

ความแตกแยกประเภทต่อไปนี้มีความโดดเด่น: สมบูรณ์ - holoblastic เมื่อไซโตพลาสซึมทั้งหมดของไซโกตผ่านการแตกตัวและ meroblastic หรือไม่สมบูรณ์เมื่อไซโตพลาสซึมเฉพาะในขั้วของสัตว์ผ่านการแตกตัว - ความแตกแยกประเภทนี้เรียกว่าดิสคอยด์ ตามเวลาที่ใช้ในการบด จะมีความแตกต่างระหว่างความสม่ำเสมอและความไม่สม่ำเสมอ การบดในสัตว์ที่มีไข่ isolecithal เกิดขึ้นตามประเภทของโฮโลบลาสติก

Anamnias มีลักษณะโดยการกระจายตัวที่ไม่สมบูรณ์, discoidal - ในนกและสัตว์เลื้อยคลาน; สมบูรณ์ สม่ำเสมอ ไม่ตรงกัน - ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม

คำถามที่ 4. ความแตกแยกแตกต่างจากการแบ่งเซลล์แบบไมโทติสในสัตว์ที่โตเต็มวัยอย่างไร

มีความแตกต่างหลายประการระหว่างความแตกแยกและไมโทซิส (การแบ่งเซลล์):

1. การกระจายตัวเป็นลักษณะเฉพาะของอาณาจักรสัตว์เท่านั้น กระบวนการแบ่งแยกสามารถสังเกตได้จากตัวแทนของอาณาจักรสิ่งมีชีวิตทั้งหมดที่มีอยู่บนโลก

2. การแบ่งตัวเป็นกระบวนการที่เกิดขึ้นก่อนการปฏิสนธิ กระบวนการบดจะเริ่มทันทีหลังการปฏิสนธิ

3. การกระจายตัวเกี่ยวข้องกับการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศเท่านั้น การแบ่งตัวเป็นส่วนหนึ่งของการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศหรือแบบไม่อาศัยเพศนั่นเอง

คำถามที่ 5. เอ็มบริโอสองชั้นเกิดขึ้นได้อย่างไร?

ระบบย่อยอาหารเป็นกระบวนการสร้างเอ็มบริโอ 2 ชั้นที่เรียกว่า มันมีลักษณะโดย:

1) การเคลื่อนไหวของมวลเซลล์

2) จุดเริ่มต้นของการใช้ข้อมูลทางพันธุกรรมของเซลล์ตัวอ่อน

3) การปรากฏตัวของสัญญาณแรกของการสร้างความแตกต่างของเซลล์;

4) การปรากฏตัวของเนื้อเยื่อแรกของร่างกาย - ชั้นเชื้อโรค

คำถามที่ 6. ชั้นเชื้อโรคอะไรที่เกิดขึ้นระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อน?

ในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อน ectoderm, endoderm และ mesoderm จะถูกสร้างขึ้น - ชั้นจมูก

คำถามและงานสำหรับการอภิปราย

คำถามที่ 1. ความแตกต่างของเซลล์คืออะไร และแสดงออกอย่างไรในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อน?

ความแตกต่างหรือความแตกต่างเป็นกระบวนการของการเกิดขึ้นและการเจริญเติบโตของความแตกต่างทางโครงสร้างและการทำงานระหว่างแต่ละเซลล์และส่วนของเอ็มบริโอ จากมุมมองทางสัณฐานวิทยามันแสดงให้เห็นความจริงที่ว่าเซลล์หลายร้อยชนิดที่มีโครงสร้างเฉพาะนั้นถูกสร้างขึ้นซึ่งแตกต่างกัน จากเซลล์ที่ไม่เฉพาะเจาะจงของบลาสทูลาเซลล์เยื่อบุผิวจะค่อยๆปรากฏขึ้นเซลล์ประสาทเซลล์กล้ามเนื้อ ฯลฯ ปรากฏขึ้น จากมุมมองทางชีวเคมีความเชี่ยวชาญของเซลล์อยู่ที่ความสามารถในการสังเคราะห์โปรตีนบางชนิดที่มีลักษณะเฉพาะของโปรตีนที่กำหนดเท่านั้น ประเภทของเซลล์ เซลล์เม็ดเลือดขาวสังเคราะห์โปรตีนป้องกัน - แอนติบอดี, เซลล์กล้ามเนื้อ - โปรตีนไมโอซินที่หดตัว เซลล์แต่ละประเภทผลิตโปรตีนของตัวเองซึ่งมีลักษณะเฉพาะตัว ความเชี่ยวชาญทางชีวเคมีของเซลล์นั้นมั่นใจได้จากกิจกรรมการคัดเลือกของยีนเช่นในเซลล์ของชั้นเชื้อโรคที่แตกต่างกัน - พื้นฐานของอวัยวะและระบบบางอย่าง - กลุ่มของยีนต่าง ๆ เริ่มทำงาน

คำถามที่ 2. การชักนำให้เกิดตัวอ่อนคืออะไร? เราจะพิสูจน์ได้อย่างไรว่าความพื้นฐานของอวัยวะหนึ่งมีอิทธิพลต่ออวัยวะอื่นและกำหนดทิศทางของการพัฒนา?

การชักนำให้เกิดตัวอ่อนคือการทำงานร่วมกันระหว่างส่วนต่างๆ ของสิ่งมีชีวิตที่กำลังพัฒนาในเมตาโซออน สัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง และคอร์ดทั้งหมด

ปรากฏการณ์นี้ถูกค้นพบในปี พ.ศ. 2444 ขณะศึกษาการก่อตัวของพื้นฐานของเลนส์ตาในเอ็มบริโอสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ

คำถามที่ 3. ความคล้ายคลึงของชั้นเชื้อโรคบ่งบอกถึงอะไร?

ความคล้ายคลึงกันของชั้นเชื้อโรคของสัตว์ส่วนใหญ่ถือเป็นข้อพิสูจน์ถึงความสามัคคีของสัตว์โลก

ความสำคัญและคำจำกัดความทางชีวภาพ

การปฏิสนธิมีบทบาทอย่างมาก บทบาทสำคัญอยู่ระหว่างการพัฒนา แต่เป็นเพียงระยะแรกเท่านั้น ไซโกตซึ่งมีศักยภาพทางพันธุกรรมใหม่และการกระจายตัวของไซโตพลาสซึมแบบใหม่ เริ่มสร้างสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ ในสัตว์ทุกตัวที่รู้จักสิ่งนี้เริ่มต้นจากกระบวนการกระจายตัว

ความแตกแยกคือชุดของการแบ่งไมโทติคซึ่งส่งผลให้ไซโตพลาสซึมของไข่ในปริมาณมากถูกแบ่งออกเป็นเซลล์ที่มีนิวเคลียสขนาดเล็กจำนวนมาก เซลล์ดังกล่าวเรียกว่าบลาสโตเมียร์

หลังจากการรวมกันของชุดโครโมโซมซึ่งเป็นผลมาจากการปฏิสนธิ การแบ่งไมโทติคของไซโกตจะเริ่มต้นขึ้นโดยไม่มีการหยุดชะงัก การแบ่งส่วนแรกนี้ตามมาด้วยการแบ่งแยกนิวเคลียร์และไซโตพลาสซึมเพิ่มเติมอีก คุณสมบัติทั่วไปซึ่งได้แก่:

เซลล์ที่ถูกแบ่งของตัวอ่อนจะไม่เติบโตนั่นคือในช่วงเวลาระหว่างการแบ่งมวลของไซโตพลาสซึมจะไม่เพิ่มขึ้น - เป็นผลให้ปริมาตรและมวลรวมของเซลล์ที่เกิดใหม่ทั้งหมดไม่เกินปริมาตรและมวลของไข่ ในระหว่างการปฏิสนธิ;

ปริมาณของ DNA ในนิวเคลียสจะเพิ่มขึ้นสองเท่าหลังจากการแบ่งตัวแต่ละครั้ง เช่นเดียวกับในไมโทซีสปกติ ดังนั้นเซลล์ทั้งหมดจึงยังคงเกิดการซ้ำซ้อน

การตีบที่แบ่งไข่ที่แตกแยกออกเป็นเซลล์เล็กลง (บลาสโตเมียร์) เรียกว่าร่องร่องแตกแยก

ความแตกแยกคือการแบ่งไมโทติคหลายส่วนของไซโกต ซึ่งส่งผลให้เอ็มบริโอกลายเป็นหลายเซลล์โดยไม่เปลี่ยนปริมาตรอย่างมีนัยสำคัญ

การก่อตัวของหลายเซลล์เป็นสิ่งแรกและสำคัญ บทบาททางชีววิทยาบดขยี้ บทบาทที่สองคือการฟื้นฟูอัตราส่วนนิวเคลียร์-พลาสมา ซึ่งตกอยู่ในช่วงการเจริญเติบโตขนาดใหญ่ของโอโอไซต์

ลักษณะเฉพาะของกระบวนการบดถูกกำหนดโดยพารามิเตอร์หลัก 2 ตัว:

ปริมาณและการกระจายของโปรตีนไข่แดงในไซโตพลาสซึม (ไข่แดงยับยั้งการกระจายตัว);

การมีอยู่ของไซโตพลาสซึมของปัจจัยที่ส่งผลต่อการวางแนวของแกนหมุนทิคส์และเวลาของการก่อตัว

ความแตกแยกจะเริ่มขึ้นในไม่ช้าหลังจากการปฏิสนธิ และสิ้นสุดลงเมื่อเอ็มบริโอเข้าสู่สมดุลใหม่ระหว่างนิวเคลียสและไซโตพลาสซึม การกระจายตัวเป็นกระบวนการที่มีการประสานงานอย่างเคร่งครัดภายใต้การควบคุมทางพันธุกรรม

ความแตกต่างระหว่างความแตกแยกและการแบ่งตัวของเซลล์ร่างกาย

ในกรณีอื่นๆ ส่วนใหญ่ของการเพิ่มจำนวนเซลล์ การเติบโตของเซลล์จะเกิดขึ้นระหว่างไมโทส เซลล์จะมีปริมาตรเพิ่มขึ้นเกือบสองเท่าแล้วจึงแบ่งตัว การเติบโตดังกล่าวนำไปสู่การเพิ่มปริมาตรรวมของเซลล์ในขณะที่รักษาอัตราส่วนของปริมาตรนิวเคลียร์ต่อปริมาตรไซโตพลาสซึมค่อนข้างคงที่

ในช่วงระยะเวลาบดขยี้ไซโกตปริมาตรของไซโตพลาสซึมไม่เพิ่มขึ้น: มวลขนาดใหญ่ของไซโกตของไซโกตถูกแบ่งออกเป็นเซลล์ที่เล็กลงและเล็กลง การแบ่งไซโตพลาสซึมของไข่นี้ไม่ได้มาพร้อมกับการเจริญเติบโต ดำเนินการโดยการสูญเสียช่วง G 1 ในเฟสระหว่างกัน ในขณะที่ไมโตสจะติดตามกันด้วยความเร็วสูง

อัตราการเพิ่มขึ้นของจำนวนเซลล์ในช่วงระยะเวลาที่แตกแยกจะสูงกว่าในระยะการกินมาก ผลที่ตามมาอย่างหนึ่งของการแบ่งความเข้มสูงระหว่างความแตกแยกคืออัตราส่วนของปริมาตรของไซโตพลาสซึมต่อปริมาตรของนิวเคลียสลดลงอย่างค่อยเป็นค่อยไป การเปลี่ยนแปลงในอัตราที่อัตราส่วนของปริมาตรไซโตพลาสซึมต่อปริมาตรนิวเคลียร์ลดลงในเอ็มบริโอหลายประเภทเป็นปัจจัยชี้ขาดในการกำหนดระยะเวลาในการกระตุ้นการทำงานของยีนบางชนิด

การบดย่อยนั้นแตกต่างจากการแบ่งเซลล์ร่างกายแบบไมโทติสตรงที่เซลล์ที่เกิดจากการบดขยี้จะไม่เติบโต ดังนั้นในแต่ละการแบ่งที่ตามมา เซลล์ก็จะเล็กลงเรื่อยๆ ในขณะที่มีจำนวนเพิ่มขึ้นเท่านั้น และเอ็มบริโอโดยรวมก็ไม่เติบโต เซลล์ที่ได้จะมีความแตกต่างไม่ดีและเป็นเนื้อเดียวกัน

ระยะเวลาของการแบ่งแยกแบบซิงโครนัสมีลักษณะเป็นวัฏจักรของเซลล์ที่สั้นลงซึ่งช่วงก่อนการสังเคราะห์หรือ G 1 เช่นเดียวกับหลังการสังเคราะห์หรือช่วง G 2 หลุดออกไปจริง ๆ (รูปที่ 19)

การเปลี่ยนแปลงอย่างลึกซึ้งในเมแทบอลิซึมของเซลล์ส่วนหนึ่งเกี่ยวข้องกับการสลับวงจรของการออกซิไดซ์และโครงสร้างโปรตีนที่ลดลงเนื่องจาก S-S และ กลุ่ม S-H. หมู่ซัลโฟไฮดริลอิสระจะมีปริมาณมากที่สุดในการแบ่งบลาสโตเมียร์ และจะมีในปริมาณน้อยที่สุดเมื่อเซลล์ไม่แบ่งตัว

อัตราการแบ่งไข่ที่สูงอธิบายได้ดังต่อไปนี้:

ในเซลล์ไข่สารตั้งต้นของ DNA (ไซติดีน, ไทมิทิดีน-3-ฟอสเฟตรวมถึงฮิสโตนโปรตีนนิวเคลียร์) และ mRNA จะถูกเก็บไว้ล่วงหน้า (ในระหว่างการสร้างไข่) แต่ในเซลล์อื่นไม่มีการสำรองดังกล่าว

DNA ของบลาสโตเมียร์ที่แบ่งตัวพร้อมกันมีจุดเริ่มต้นการจำลองแบบมากกว่าเซลล์ยูคาริโอตอื่นๆ อย่างมีนัยสำคัญ

ความแตกแยกเป็นผลมาจากกระบวนการประสานงานสองกระบวนการ - คาริโอไคเนซิส (การแบ่งนิวเคลียสแบบไมโทติค) และไซโตไคเนซิส (การแบ่งเซลล์) อุปกรณ์ทางกลของคาริโอไคเนซิสคือแกนหมุนไมโทติคที่มีไมโครทูบูลประกอบด้วยทูบูลิน และอุปกรณ์ทางกลของไซโตไคเนซิสนั้นเป็นวงแหวนหดตัวของไมโครฟิลาเมนต์ที่ประกอบด้วยแอกติน ไมโครทูบูลกระจายโครโมโซมไปยังเซนทริโอล ในขณะที่ไมโครฟิลาเมนต์หดตัว ไซโตพลาสซึมจึงถูกเปลี่ยน (รูปที่ 20)

โดยทั่วไปแล้ว คาริโอไคเนซิสและไซโตไคเนซิสจะประสานงานกัน ตำแหน่งของร่องร่องที่แตกแยกจะถูกกำหนดโดยตำแหน่งของดาวฤกษ์แกนไมโทติสและจำนวนร่องขึ้นอยู่กับจำนวนของดาวหลัง การบดจะดำเนินการตามปกติหากไข่มีดาวสองดวง

เมื่อเอ็มบริโอถูกแยกส่วน เยื่อหุ้มเซลล์ใหม่จะเกิดขึ้นผ่านกลไกสองประการ:

การสังเคราะห์เมมเบรนเดอโนโว

การยืดเยื้อของพลาสมาเมมเบรนของโอโอไซต์

เบื้องหลังประเภทการบดที่หลากหลายอย่างไม่น่าเชื่อนั้นมีความเหมือนกันของฟังก์ชันและกลไกต่างๆ ในทุกกรณี จะต้องประสานคาริโอไคเนซิสและไซโตไคเนซิสและไข่จะแบ่งออกเป็นบริเวณเซลล์. เป็นผลให้ลักษณะอัตราส่วนนิวเคลียร์-พลาสมาของเซลล์ร่างกายได้รับการฟื้นฟู และข้อมูลที่มีความสำคัญต่อการพัฒนาจะถูกกระจายไปตามพื้นที่เซลล์ต่างๆ

ความแตกแยกคือชุดของการแบ่งไข่ที่ปฏิสนธิของสิ่งมีชีวิตในสัตว์หลายเซลล์ การกระจายตัวเป็นขั้นตอนแรกของการสร้างเซลล์ซึ่งเป็นจุดเริ่มต้นของการพัฒนาของตัวอ่อน หากเรายกตัวอย่างร่างกายมนุษย์ซึ่งเป็นกระบวนการที่คล้ายกันซึ่งมีการศึกษามากที่สุด การแยกส่วนจะเกิดขึ้นใน 3-4 วันแรกในเวลาที่ไซโกตเคลื่อนไปทางมดลูกตาม ท่อนำไข่. เซลล์ที่เกิดจากกระบวนการนี้เรียกว่าบลาสโตเมียร์ ขั้นแรกไซโกตถูกบดขยี้หรือแบ่งออกเป็นบลาสโตเมียร์ซึ่งชวนให้นึกถึงราสเบอร์รี่ ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมระยะนี้เรียกว่ามอรูลา จากนั้นจะเปลี่ยนเป็นเอ็มบริโอทรงกลม - บลาสตูลา ผนังของบลาสตูลาซึ่งเกิดจากชั้นของเซลล์ที่สร้างขึ้นใหม่ เรียกว่าบลาสโตเดิร์ม และช่องที่ก่อตัวขึ้นนั้นเป็นบลาสโตโคเอล จากการบดขยี้เปลือกจะถูกสร้างขึ้นจากบลาสโตเดิร์ม - โทรโฟบลาสต์ซึ่งให้สารอาหารแก่เอ็มบริโอ บลาสโตโคอีเลียมกลายเป็นเอ็มบริโอบลาสต์ซึ่งเป็นร่างกายของเอ็มบริโอ ระยะนี้จะเสร็จสมบูรณ์ก่อนสิ้นสุดสัปดาห์แรกของการพัฒนาเอ็มบริโอ ที่เส้นชัยเรามีบลาสโตไซต์ ซึ่งเป็นเอ็มบริโอพลาสต์ที่ลอยอยู่ในของเหลว ติดอยู่กับโทรไฟบลาสต์ ระยะแตกแยกจะถูกแทนที่ด้วยระบบย่อยอาหารและการฝังตัวอ่อนเข้าไปในผนังมดลูก การแบ่งเป็นคำที่มี 2 ความหมาย ตัวเลือกแรกหมายถึงกระบวนการ การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศสิ่งมีชีวิตของพืชและสัตว์ โปรคาริโอต และเชื้อรา การแบ่งเป็นวิธีที่เก่าแก่ที่สุดในการเพิ่มจำนวนบุคคล กระบวนการนี้ได้รับความนิยมอย่างมากในหมู่สิ่งมีชีวิตเซลล์เดียว - อะมีบา, ซิลิเอต, คลอเรลลา, แบคทีเรียและสาหร่ายสีน้ำเงินแกมเขียว การหดตัวเกิดขึ้นบนร่างกายของเซลล์ต้นกำเนิด และเนื้อหาทั้งชุดที่ลอยอยู่ในไซโตพลาสซึมก็จะเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่า การหดตัวมีการเติบโตอย่างไม่สิ้นสุด สักพักเซลล์ก็ดูเหมือนนาฬิกาทราย เมื่อสิ้นสุดกระบวนการแบ่ง เซลล์ที่เหมือนกัน 2 เซลล์จะ “แยกตัว” ออกจากกัน ในบรรดาสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ เชื้อราและพืชส่วนใหญ่จะเพิ่มจำนวนบุคคลตามการแบ่งตัว ในบรรดาสัตว์ต่างๆ การแบ่งแยกก็เหมือนกับการสืบพันธุ์ที่ไม่เป็นที่นิยม การใช้คำว่า "ฟิชชัน" ครั้งที่สองหมายถึงการแบ่งเซลล์ยูคาริโอต ในกรณีนี้มี 2 กระบวนการเกิดขึ้น - ไมโทซิสและไมโอซิส ในระหว่างไมโทซิส นิวเคลียสจะแบ่งตัวโดยยังคงรักษาจำนวนโครโมโซมเดิมไว้ ในระหว่างไมโอซิส gametes จะถูกสร้างขึ้นโดยได้รับชุดโครโมโซมที่ลดลงครึ่งหนึ่งหรือค่อนข้างลดลงครึ่งหนึ่ง ไมโอซิสเป็นคำนำของกระบวนการทางเพศ ด้วยเหตุนี้ จำนวนโครโมโซมที่เพิ่มขึ้นสองเท่าในการก้าวหน้าทางคณิตศาสตร์ในแต่ละรุ่นต่อๆ ไปจึงถูกกำจัดออกไป ต้องขอบคุณการแบ่งเซลล์ที่ทำให้เซลล์ที่มีชุดโครโมโซมเดี่ยวมีส่วนร่วมในกระบวนการทางเพศ

คำตอบ