집-가축-바이러스. 바이러스의 형태, 분류 특징 바이러스의 형태 및 생리학 미생물학

바이러스. 바이러스의 형태, 분류 특징 바이러스의 형태 및 생리학 미생물학

바이러스의 형태와 구조는 다음을 사용하여 연구됩니다. 전자 현미경. 가장 작은 것 중 하나는 소아마비 바이러스(약 20nm)이고 가장 큰 것은 천연두(약 350nm)입니다.

바이러스는 다음과 같은 주요 구성 요소로 구성됩니다.

1. 핵심 - 새로운 바이러스 형성에 필요한 여러 유형의 단백질에 대한 정보를 전달하는 유전 물질(DNA 또는 RNA)입니다.

2. 캡시드(라틴어 capsa - 상자에서 유래)라고 불리는 단백질 껍질. 이는 종종 동일한 반복 하위 단위인 캡소머로 구성됩니다. 캡소머는 대칭성이 높은 구조를 형성합니다.

3. 추가적인 지질단백질 막(슈퍼캡시드). 이는 숙주 세포의 원형질막에서 형성되며 상대적으로 큰 바이러스(인플루엔자, 헤르페스)에서만 발견됩니다.

나선형 대칭형 및 추가적인 지단백질 외피를 갖는 RNA 함유 바이러스의 도식적 구조가 그림의 왼쪽에 표시되어 있으며, 확대된 단면이 오른쪽에 표시되어 있습니다.

캡시드와 추가 껍질은 마치 핵산을 보호하는 것처럼 보호 기능을 가지고 있습니다. 또한 바이러스가 세포 내로 침투하는 것을 촉진합니다. 완전히 형성된 바이러스를 바이러스라고 합니다. 비리온.

비리온의 모양은 단백질 소단위가 캡시드에서 접히는 방식에 따라 달라집니다. 이 배열은 나선형 또는 입방체 대칭을 가질 수 있습니다. 박테리오파지는 혼합 또는 결합된 대칭 유형을 가지고 있습니다.

바이러스 담배 모자이크 RNA와 단백질 소단위체는 나선형으로 배열되어 있으며, 실 모양이나 막대 모양을 하고 있다. 이러한 대칭을 사용하면 단백질 외피가 핵산을 더 잘 보호하지만 입방 대칭보다 더 많은 양의 단백질이 필요합니다. 다양한 비리온의 실제 하위 단위 수는 60개 또는 이 값의 배수입니다(폴리오마 바이러스의 하위 단위 420개, 리오바이러스의 하위 단위 540개, 헤르페스 바이러스의 하위 단위 960개, 아데노바이러스의 하위 단위 1500개).

닫힌 외피를 가진 대부분의 바이러스는 입방체 대칭을 갖습니다. 이는 구형 단백질 하위 단위로 형성된 정삼각형(캡소머)의 다양한 조합을 기반으로 합니다. 이 경우 정사면체, 정팔면체, 정이십면체가 형성될 수 있다. 정이십면체는 20개의 삼각형 면과 12개의 꼭지점을 가지고 있습니다. 이것이 가장 효과적이고 경제적인 대칭입니다. 따라서 구형 동물 바이러스는 대부분 정이십면체 모양을 갖습니다.

인플루엔자 바이러스에서 뉴클레오캡시드는 막대 모양의 나선형 구조를 갖고 있으며 슈퍼캡시드 지질단백질 껍질은 비리온에 구형 모양을 부여합니다.

이 유형의 바이러스에 대한 캡소머의 수는 일정하며 진단적 가치가 있습니다.

단순 바이러스에는 캡시드(소아마비 바이러스)만 있고, 복합 바이러스에는 슈퍼캡시드(홍역 및 인플루엔자 바이러스)도 있습니다.

바이러스의 분류는 다음 범주에 따라 이루어집니다..

현장은 생물학자 드미트리 이오시포비치 이바노프스키(1864~1920)가 신비한 담배 모자이크병을 연구하고 있는 러시아 과학 아카데미 니키츠키 식물원의 연구실이다. 식물의 원인 병원체는 가장 작은 박테리아 필터를 통과하고 감염되면 자라지 않으며 증상을 나타내지 않습니다. 건강한 식물환자의 여과물.

1892년에 과학자는 이것이 박테리아가 아니라는 결론을 내렸습니다. 그리고 그는 병원체 바이러스를 (라틴 바이러스-독에서) 부릅니다. Dmitry Ivanovsky는 평생 동안 바이러스를 보려고 노력했지만 전자 현미경이 발명 된 20 세기 30 년대에 우리는 바이러스의 형태를 보았습니다.

그러나이 날짜는 바이러스학 과학의 시작으로 간주되며 Dmitry Ivanovsky가 창립자입니다.

놀라운 왕국

특징바이러스는 다음과 같습니다.


행성의 유기 세계의 일부

현재까지 이미 6,000개 이상의 바이러스가 기재되어 있지만 그 수가 1억 개 이상인 것으로 추산됩니다. 이는 지구상에서 가장 많은 생물학적 형태이며, 모든 생태계(보편적(유비쿼터스) 분포)에서 나타납니다.

행성에서의 그들의 모습은 아직 불분명합니다. 한 가지 알려진 사실은 최초의 세포 생명체가 나타났을 때 바이러스가 이미 존재했다는 것입니다.

살아 있는 것과 살아 있지 않은 것

이 놀라운 유기체는 서로 크게 다른 두 가지 형태의 존재를 가지고 있습니다.

Virion은 본질적으로 생명체의 무생물입니다. 그리고 세포에 있는 바이러스의 게놈은 바이러스가 번식하는 곳이기 때문에 살아있는 구성 요소입니다.

바이러스의 형태와 미세구조

이러한 맥락에서 우리는 세포외 형태인 비리온(virion)에 대해 이야기하고 있습니다.

비리온의 크기는 나노미터(10-9미터) 단위로 측정됩니다. 인플루엔자 바이러스는 평균 크기가 80~120나노미터이고, 천연두 바이러스는 크기가 400나노미터에 달하는 거대형이다.

바이러스의 구조와 형태는 우주비행사와 유사합니다. "우주복"처럼 캡시드(때때로 지방과 탄수화물을 포함하는 단백질 껍질) 내부에는 가장 중요한 부분인 핵산, 즉 바이러스 게놈이 있습니다. 더욱이, 이 "우주비행사"는 최소한의 양으로만 제시됩니다. 직접 유전 물질과 복제(복사)를 위한 최소한의 효소만 사용됩니다.

외부 적으로 "우주복"은 막대 모양, 구형, 총알 모양, 복잡한 정 이십 면체 모양이거나 전혀 모양이 아닐 수 있습니다. 올바른 형태. 이는 바이러스가 세포 안으로 침투하는 역할을 하는 특정 단백질의 캡시드 존재 여부에 따라 달라집니다.

병원균은 어떻게 숙주에 들어가나요?

침투 방법에는 여러 가지가 있지만 가장 일반적인 방법은 공중에 침투하는 것입니다. 기침이나 재채기할 때뿐만 아니라 단순히 숨을 쉴 때도 무수히 많은 작은 입자가 우주로 던져집니다.

비리온이 신체에 들어가는 또 다른 방법은 전염성(직접적인 신체 접촉)입니다. 이 방법은 상당히 작은 병원체 그룹의 특징입니다. 이것이 헤르페스, 성병 및 AIDS가 전염되는 방식입니다.

다양한 유기체 그룹이 될 수 있는 벡터를 통한 감염 방법은 매우 복잡합니다. 감염원으로부터 병원체를 받은 벡터는 바이러스가 증식하거나 발달 단계를 거칠 수 있는 장소가 됩니다. 광견병 바이러스는 바로 그러한 병원체입니다.

숙주의 몸에서는 무슨 일이 일어나는가

외부 캡시드 단백질의 도움으로 바이러스는 세포막에 부착되어 세포내이입을 통해 침투합니다. 그들은 리소좀에 들어가 효소의 작용으로 "우주복"을 제거합니다. 그리고 병원체의 핵산은 핵으로 들어가거나 세포질에 남아 있습니다.

병원체의 핵산은 숙주의 핵산 사슬에 통합되어 유전 정보의 복제(복사) 반응이 촉발됩니다. 충분한 수의 바이러스 입자가 세포에 축적되면 비리온은 숙주의 에너지적이고 유연한 메커니즘과 자원을 사용합니다.

마지막 단계는 세포에서 비리온이 방출되는 것입니다. 일부 바이러스는 세포를 완전히 파괴하고 세포 간 공간으로 들어가고, 다른 바이러스는 세포외유출이나 발아를 통해 세포간 공간으로 들어갑니다.

병원체 전략

바이러스의 구조와 형태는 병원체가 세포의 에너지와 단백질 합성 잠재력에 완전히 의존하게 만듭니다. 유일한 조건은 자체 일정에 따라 핵산을 복제한다는 것입니다. 이러한 상호 작용을 생산적이라고 합니다(바이러스에는 자연적이지만 세포에는 그렇지 않음). 세포의 공급이 고갈되면 바이러스는 사망하게 됩니다.

또 다른 유형의 상호작용은 화해적입니다. 이 경우, 숙주 게놈에 통합된 바이러스 게놈은 세포 자체의 핵산과 공유적으로 복제됩니다. 그리고 시나리오의 전개는 두 가지 방향으로 진행될 수 있습니다. 바이러스는 조용히 행동하며 스스로 나타나지 않습니다. 어린 비리온은 특정 조건에서만 세포 밖으로 나옵니다. 병원체 유전자가 지속적으로 작동하여 많은 수의젊은 세대에서는 세포가 죽지 않고 세포외유출을 통해 빠져나갑니다.

분류의 복잡성

바이러스의 분류와 형태는 다음과 같습니다. 다양한 소스. 이 경우 분류에는 다음과 같은 특성이 사용됩니다.

  • 핵산의 유형(RNA 함유 및 DNA 함유) 및 복제 방법. 1971년 미국 바이러스학자 데이비드 볼티모어가 제안한 가장 일반적인 바이러스 분류입니다.
  • 바이러스의 형태 및 구조(단일 가닥, 이중 가닥, 선형, 원형, 조각화, 비조각화).
  • 치수, 대칭 유형, 캡소머 수.
  • 슈퍼캡시드(외부 껍질)의 존재.
  • 항원성.
  • 유전적 상호작용의 유형.
  • 잠재적 소유자 그룹.
  • 숙주 세포의 국소화 - 핵 또는 세포질.

미생물학에서 바이러스 분류에 대한 다양한 접근 방식을 결정하는 것은 바이러스의 주요 기준과 형태의 선택입니다. 꽤 어렵습니다. 어려운 점은 바이러스가 병리학적 과정으로 이어질 때만 바이러스의 형태와 구조를 연구하기 시작한다는 것입니다.

까다롭고 별로

숙주 선택에 따라 이러한 병원체는 선호도가 매우 다양합니다. 일부는 하나의 생물학적 종만을 공격합니다. 이들은 매우 엄격한 "등록"을 가지고 있습니다. 예를 들어 고양이, 갈매기, 돼지의 인플루엔자 바이러스를 먹으며 이는 다른 동물에게는 전혀 안전하지 않습니다. 때때로 전문화는 놀랍습니다. 박테리오파지 P-17 바이러스는 한 유형의 대장균의 남성 개체에만 감염됩니다.

다른 바이러스는 완전히 다르게 행동합니다. 예를 들어, 총알과 형태가 유사한 총알 모양의 바이러스는 각종 질병동시에 그들의 소유자 범위는 매우 넓습니다. 이러한 바이러스에는 모든 포유류에 영향을 미치는 광견병 바이러스 또는 수포성 구내염 바이러스(곤충에 의해 전염됨)가 포함됩니다.

미생물을 발견하고 연구한 후 과학자들은 박테리아가 생명 조직의 단순성의 한계에 도달한 가장 원시적으로 조직된 생물이라고 믿었습니다. 그러나 XIX 후반수세기 동안 바이러스 (라틴 바이러스-독에서 유래)라고 불리는 다른 더 원시적 인 유기체가 발견되었습니다.

단일 개체, 단일 바이러스 입자라고 합니다. 비리온. 비리온의 외부 형태에 따라 바이러스는 네 그룹으로 나뉩니다.

구형(인플루엔자 바이러스 등);

막대 모양(담배 모자이크병 바이러스);

직육면체(두창 바이러스, 아데노바이러스);

정자(박테리오파지).

비리온은 중앙에 위치한 핵산(DNA 또는 RNA) 또는 해당 핵단백질로 구성되며, 1개 또는 2개의 외피로 둘러싸여 있습니다(그림 20).

쌀. 20. 단순(A) 바이러스와 복합(B) 바이러스의 도식적 구조.

핵산을 포함하는 첫 번째 껍질은 캡시드(그리스어 capsa - 상자에서 유래)라고 합니다. 캡시드는 외부 영향으로부터 핵산을 보호하며 개별적이고 반복적이며 엄격하게 정렬된 단백질 하위 단위인 캡소머(그리스어 캡사 - 캡슐 및 메론 - 부분)로 구성됩니다. 특정 바이러스의 캡시드에 있는 캡소머의 수는 일정합니다(소아마비 바이러스 - 60, 아데노바이러스 - 252, 담배 모자이크병 바이러스 - 2000 등).

핵산과 캡시드를 포함하는 구조를 뉴클레오캡시드라고 합니다. 비리온은 하나의 뉴클레오캡시드(단순 바이러스) 또는 외부 지질 함유 외피로 덮인 뉴클레오캡시드(복합 바이러스)를 가질 수 있습니다.

외부 껍질(슈퍼캡시드)은 이중층 지질 또는 단백질 막으로 구성됩니다. 바이러스 특이적인 탄수화물 함유 단백질인 당단백질은 슈퍼캡시드에 담겨 껍질에 돌출부(스파이크)를 형성합니다.

캡소머는 특정 대칭 순서로 배열됩니다. 캡소머의 배열에 따라 바이러스는 세 그룹으로 나뉩니다.

1. 나선형 대칭 구조를 가진 바이러스;

2. 입방체 대칭을 갖는 바이러스;

3. 대칭이 결합된 바이러스.

나선형 대칭을 갖는 바이러스는 스프링처럼 감겨 있고 밀접하게 인접한 캡소머로 둘러싸인 핵산으로 구성됩니다. 이러한 바이러스는 관형 뉴클레오캡시드 모양을 가지고 있습니다(그림 21). 여기에는 담배 모자이크 바이러스가 포함됩니다.

쌀. 21. 담배 모자이크 바이러스의 도식적 표현

A- 담배 모자이크 바이러스 표면의 도식적 표현

프랭클린(1956)에 따르면. 7개의 비리온이 빽빽한 무리로 배열되어 있습니다.

B - Fraenkel - Conrat(1972)에 따른 담배 모자이크 바이러스의 구조 계획.

1축 나선형; 2 - 핵산 분자; 3-단백질 하위 단위(캡소머).

입방체 대칭을 갖는 바이러스(그림 22)는 정이십면체(20면체) 형태의 캡시드를 가지며, 내부에는 핵산(피코르나바이러스) 또는 핵단백질(아데노바이러스, 헤르페스 바이러스)이 위치합니다.

쌀. 22. 정이십면체 형태의 비리온 구조.

결합형 대칭형 바이러스(백혈병 바이러스, 육종, 박테리오파지)는 뉴클레오캡시드를 갖고 있는데, 이는 입방체 대칭을 특징으로 하며, 내부에 위치한 핵단백질이 나선형으로 배열되어 있다(그림 23).

쌀. 23. 박테리오파지의 구조.

A - 파지 입자; B - 파지가 세포 내로 침투하는 것;

B - 파지 입자의 구조 다이어그램

1- 파지 헤드; 2 - 핵산 분자; 3 - 목과 고리;

4 - 막대; 5 - 껍질; 6 - 엔드 플레이트; 7 - 꼬리 실.

다른 모든 유기체와 달리 바이러스에는 항상 DNA 또는 RNA라는 한 가지 유형의 핵산만 포함되어 있습니다. 바이러스는 핵산의 종류에 따라 DNA 바이러스 또는 DNA 게놈과 RNA 바이러스 또는 RNA 게놈으로 구분됩니다.

바이러스의 크기는 20nm에서 350nm까지 다양합니다. 이들의 크기는 공극 크기가 알려진 한외필터를 통한 여과, 초원심분리, 확산 및 전자현미경 사진 촬영을 통해 결정됩니다.

모든 친핵생물 및 진핵생물과 달리 바이러스는 이분법으로 번식할 수 없습니다. 바이러스의 번식은 여러 단계에 걸쳐 발생하는 숙주 세포에서의 번식을 통해 수행됩니다(그림 24).

1. 숙주 세포 표면에 바이러스가 흡착됩니다. 이 단계는 전하의 차이와 기타 분자간 인력에 따라 달라지는 물리화학적 과정입니다. 바이러스 흡착은 세포의 수용체 장치와 바이러스의 표면 구조에 의해 결정되는 뚜렷한 특이성을 특징으로 합니다.

2. 바이러스가 세포에 침투합니다. 이는 세포막과 바이러스막이 융합되거나 세포막을 뚫고 내부에 핵산을 주입하여 바이러스를 세포막으로 섭취함으로써 발생합니다.

3. 캡시드에서 핵산이 방출됩니다. 이 경우, 바이러스 캡시드는 숙주 세포의 효소에 의해 파괴되고, 핵산은 세포의 세포질을 통과하여 핵 영역으로 이동하게 된다.

4. 바이러스 성분의 합성. 이 합성은 바이러스 핵산의 정보에 따른 자원으로 인해 숙주 세포 내부에서 발생합니다.

5. 바이러스의 필수 핵산 및 단백질 구성 요소가 축적되면 비리온 조립이 시작됩니다. 바이러스 핵산의 유전정보에 따라 엄격한 순서를 따른다.

6. 100~200개의 완전한 비리온이 형성된 후 바이러스 복제과정이 완료된다. 이 경우 숙주세포는 완전히 파괴되고 비리온이 나온다.

쌀. 24. 바이러스 수명주기

1단계 - 부착(흡착),

2단계 - 침투(바이러스 DNA가 포함된 캡시드 주입),

3 단계 - 캡시드에서 핵산 방출,

4단계 - 바이러스 입자의 합성,

단계 5 - 비리온 조립,

6단계 - 숙주 세포의 파괴 및 비리온 방출

바이러스는 비라 왕국을 구성하는 미생물이다.

특징:

2) 자체적인 단백질 합성 및 에너지 시스템이 없습니다.

3) 셀룰러 조직이 없습니다.

4) 분리된(분리된) 재생산 방법이 있습니다(단백질과 핵산의 합성이 다른 장소와 다른 시간에 발생함).

6) 바이러스는 박테리아 필터를 통과합니다.

바이러스는 세포외(비리온)와 세포내(바이러스)의 두 가지 형태로 존재할 수 있습니다.

비리온의 모양은 다음과 같습니다.

1) 라운드;

2) 막대 모양;

3) 정다각형 형태;

4) 실 같은 것 등

크기는 15~18nm에서 300~400nm까지입니다.

비리온의 중심에는 단백질 껍질(캡시드)로 덮인 바이러스 핵산이 있으며, 이는 엄격하게 정렬된 구조를 가지고 있습니다. 캡시드 껍질은 캡소머로 구성됩니다. 핵산과 캡시드 껍질이 뉴클레오캡시드를 구성합니다.

복잡하게 조직된 비리온의 뉴클레오캡시드는 기능적으로 다양한 지질, 단백질 및 탄수화물 구조를 포함할 수 있는 슈퍼캡시드인 외부 껍질로 덮여 있습니다.

DNA 및 RNA 바이러스의 구조는 다른 미생물의 NK와 근본적으로 다르지 않습니다. 일부 바이러스의 DNA에는 우라실이 포함되어 있습니다.

DNA는 다음과 같습니다.

1) 이중 가닥;

2) 단일 사슬;

3) 반지;

4) 이중 가닥이지만 사슬이 하나 더 짧습니다.

5) 이중 사슬이지만, 하나는 연속된 사슬이고 다른 하나는 단편화된 사슬입니다.

RNA는 다음과 같습니다.

1) 단일 스레드;

2) 선형 이중 가닥;

3) 선형 조각화;

4) 반지;

바이러스 단백질은 다음과 같이 나뉩니다.

1) 게놈 – 핵단백질. 바이러스 핵산 복제 및 바이러스 복제 과정을 제공합니다. 이들은 유전 정보의 구현을 보장하는 핵산 매트릭스에서 분자가 합성되는 데 도움이되는 모 분자 또는 단백질의 사본 수가 증가하는 효소입니다.

2) 캡시드 껍질 단백질은 자기 조립 능력을 가진 단순한 단백질입니다. 그들은 나선형, 입방체 (정다각형을 형성하고 면의 수는 엄격하게 일정함) 또는 혼합과 같은 여러 유형의 대칭이 구별되는 기하학적으로 규칙적인 구조를 형성합니다.

3) 슈퍼캡시드 껍질 단백질은 다양한 기능을 가진 복잡한 단백질이다. 이로 인해 바이러스와 민감한 세포의 상호 작용이 발생합니다. 보호 및 수용체 기능을 수행하십시오.

슈퍼캡시드 껍질의 단백질 중에는 다음이 있습니다:

a) 앵커 단백질 (한 쪽 끝은 표면에 위치하고 다른 쪽 끝은 깊게 들어가며 비리온과 세포의 접촉을 보장합니다)

b) 효소(막을 파괴할 수 있음)

c) 적혈구응집소(혈구응집 유발);

d) 숙주 세포의 요소.

    바이러스는 DNA를 함유한 바이러스(단순포진 바이러스)와 RNA를 함유한 바이러스(인간 면역결핍 바이러스)로 분류됩니다.

    캡소머의 구조에 따르면. 아이소메트릭(큐빅), 나선형, 혼합.

    추가적인 지단백질 막의 유무에 따라

    숙주 세포 뒤

현재 가장 많이 사용되는 바이러스 분류는 노벨상 수상자 David Baltimore가 제안한 것입니다. 이는 유전 물질을 전달하기 위해 바이러스가 사용하는 핵산의 유형과 그 발현 및 복제가 발생하는 방식을 기반으로 합니다. 현재 일반적으로 받아 들여지는 견해에 따르면 바이러스는 다른 모든 유기체와 다른 기원 메커니즘을 가지고 있기 때문에 이러한 분류는 바이러스 유형 간의 계통 발생 관계를 반영하지 않는다는 점에 주목할 가치가 있습니다.

유전 정보가 이중 가닥 DNA 형태로 저장되는 세포 유기체와 달리 바이러스의 게놈은 이중 가닥 및 단일 가닥 핵산 형태로 저장될 수 있습니다. 더욱이, 이 산은 DNA 또는 RNA일 수 있으며, 그 주형 형태(m-RNA)는 단백질 합성 과정에서 유전 정보 번역의 중간 생성물로 세포에서 사용됩니다. RNA 바이러스 게놈은 두 가지 반대 방향으로 암호화될 수 있습니다. 유전자는 분자의 5" 끝에서 3" 끝 방향(양의 방향 또는 + 극성)에 위치하며, 이는 m의 유전자 방향과 유사합니다. - 세포 내 RNA, 즉 유전자 바이러스 게놈은 반대 방향(음성 방향 또는 극성)에 위치합니다.

바이러스의 분류는 기본적으로 세포 유기체의 분류와 유사합니다. 바이러스 분류에 사용되는 분류학적 범주는 다음과 같습니다(라틴어 이름을 형성하는 접미사는 괄호 안에 표시됩니다).

    열 ( -바이랄레스)

    가족 ( -viridae)

    하위계열( -virinae)

    속 ( -바이러스)

그러나 바이러스의 명명법에는 세포 유기체의 명명법과 구별되는 몇 가지 특징도 있습니다. 첫째, 종과 속뿐만 아니라 계열과 과의 이름도 이탤릭체로 표기하고, 둘째, 고전 린네 명명법과 달리 바이러스의 이름은 이항적이지 않습니다(즉, 속명과 소명으로 구성됨). 종 - 자세한 내용은 "과학적 분류"기사의 ..를 참조하세요. 일반적으로 바이러스의 이름은 다음과 같은 형태로 구성됩니다. [질병]-바이러스.

전체적으로 약 4,000개의 개별 바이러스 종을 포함하여 약 80개 과가 현재 기술되었습니다.

가족의 계급 분포는 최근에 시작되어 천천히 진행되고 있습니다. 현재(2005)에는 3개 계열의 진단형질만이 동정 및 기술되어 있으며, 기술된 과의 대부분은 분류되지 않은 상태이다.

- 이것은 생명체에서 가장 작은 입자이며 크기가 박테리아보다 50배 더 ​​작습니다. 바이러스는 일반적으로 빛의 파장의 절반 미만이기 때문에 광학현미경으로 볼 수 없습니다. 휴면 상태에 있는 바이러스 개체를 바이러스라고 합니다. 비리온.바이러스는 두 가지로 존재합니다. 양식: 휴식하는또는 세포외(바이러스 입자 또는 비리온) 재생산또는 세포내(복잡한 "바이러스-숙주 세포").

바이러스의 형태는 다양합니다. 실 같은, 구의, 총알 모양의, 막대 모양의, 다각형, 벽돌 모양의, 큐빅, 일부는 입방체 헤드와 프로세스를 가지고 있습니다. 각 비리온은 핵산과 단백질로 구성됩니다.

바이러스 비리온에는 항상 한 가지 유형의 핵산(RNA 또는 DNA)만 포함되어 있습니다. 또한, 둘 다 단일 가닥 또는 이중 가닥일 수 있으며, DNA는 선형 또는 원형일 수 있습니다. 바이러스의 RNA는 항상 선형이지만, 복제에 필요한 유전 정보의 특정 부분을 전달하는 RNA 조각 세트로 표시될 수 있습니다. 하나 또는 다른 핵산의 존재에 따라 바이러스는 DNA 함유 및 RNA 함유라고 불립니다. 바이러스 왕국에서는 유전암호의 수호자 기능이 DNA뿐만 아니라 RNA(이중 가닥일 수도 있음)에 의해서도 수행된다는 점에 특히 유의해야 합니다.

바이러스는 매우 간단합니다. 구조. 각 바이러스는 두 부분으로만 구성됩니다. 코어그리고 캡시드. DNA 또는 RNA를 포함하는 바이러스의 핵심은 단백질 껍질, 즉 캡시드(lat. 캡사- "컨테이너", "상자", "케이스"). 단백질은 핵산을 보호하고, 캡시드 내 단백질의 효소 과정과 사소한 변화도 결정합니다. 캡시드는 특정 방식으로 배열된 동일한 유형의 단백질 분자로 구성됩니다. 캡소머.일반적으로 이것은 나선형 유형의 누워 있거나 (그림 22) 유형입니다. 대칭 다면체(등각 투영 유형) (그림 23).

모든 바이러스는 일반적으로 다음과 같이 나뉩니다. 단순한그리고 복잡한. 단순 바이러스핵산이 포함된 코어와 캡시드로만 구성됩니다. 복잡한 바이러스단백질 capsi-da의 표면에도 외부 껍질이 있습니다. 슈퍼캡시드, 2층의 지단백질 막, 탄수화물, 단백질(효소)을 함유하고 있습니다. 이 외부 껍질(슈퍼캡시드)은 일반적으로 숙주 세포막으로 구성됩니다. 사이트의 자료

캡시드 표면에는 가시 또는 "스터드"와 같은 다양한 파생물이 있습니다. 섬유) 및 촬영. 그들과 함께 비리온은 세포 표면에 부착되어 침투합니다. 바이러스 표면에는 특별한 바이러스도 있다는 점에 유의해야합니다. 부착 단백질,비리온을 특정 분자 그룹에 결합 - 수용체(위도. 수신자 -"나는 받는다", "나는 받아들인다")는 바이러스가 침투하는 세포 표면에 위치합니다. 일부 바이러스는 단백질 수용체에 부착되고 다른 바이러스는 지질에 부착되며 다른 바이러스는 단백질과 지질의 탄수화물 사슬을 인식합니다. 진화 과정에서 바이러스는 숙주의 세포 표면에 있는 특수 수용체의 존재를 통해 자신에게 민감한 세포를 인식하는 방법을 "학습"했습니다.



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